Кладакса 40/10мг № 10( ціна за 1 таблетку)

Пігулки рожевого кольору, плямисті, круглої форми з лінією розлому з одного боку.

Таблетку можна розділити на половинки.

склад

1 таблетка (175 мг) містить речовини, що діють:

• амоксицилін (у формі амоксициліну тригідрату) - 40 мг,
• кислота клавуланова (у формі клавуланату натрію розведеного) – 10 мг.

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, безводний кремній колоїдний, крохмальгліколят натрію (тип А), висушені автолізовані дріжджі, еритрозин (El27).

Фармакологічні властивості

АТС VET класифікаційний код QJ01 – антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01CR02 – Амоксицилін та інгібітор ферменту.

Амоксицилін – це напівсинтетичний амінопеніцилін (ß-лактамний антибіотик), що має широкий спектр протимікробної дії. Механізм дії полягає в порушенні синтезу клітинної стінки бактерій, що призводить до лізису бактеріальної клітини, а саме, коли β-лактамні антибіотики вільно проходять через пептидоглікановий шар у грампозитивних бактерій та гідрофобний бар'єр у грамнегативних бактерій до цитоплазматичної мембрани.

Кислота клавуланова інактивує β-лактамазу бактеріальної клітини і, тим самим, відновлює чутливість бактерії до бактерицидної дії амоксициліну в концентраціях, які легко досягаються в тканинах тварин після введення препарату.

Комбінація амоксицилін/кислота клавуланова має широкий спектр бактерицидної дії проти грампозитивних (Staphylococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp.) та грамнегативних (Escherichia coli, Salmonella). ) бактерій, включаючи β-лактамазо-продукуючі штами мікроорганізмів.

Рівень антимікробної чутливості окремих патогенних мікроорганізмів, що викликають захворювання органів дихання, сечовивідних шляхів та шкіри, визначений у європейських дослідженнях, був таким:

Респіраторні інфекції (дані зібрані у 2019 році)

Захворювання сечовивідних шляхів (дані зібрані у 2017 та 2019 роках)

Захворювання шкіри (дані зібрані у 2016 році)

Інститут клінічних та лабораторних стандартів (CLSI) встановив МІК амоксицилін/клавуланату для стафілококів та стрептококів, що викликають інфекції шкіри та м'яких тканин та інфекції сечовивідних шляхів у кішок та собак, таким чином: <0,25/0,12 мкг/мл - мікро ; >1/0,5 мкг/мл – резистентний. МІК амоксицилін/клавуланату для чутливих штамів Е. coli, що призводить до інфекцій шкіри та м'яких тканин у кішок та собак, встановлено на рівні <0,25/0,12 мкг/мл, а для інфекцій сечовивідних шляхів – <8/4 мкг / Мол. Для чутливих штамів Р. multocida, отриманих від кішок, МІК амоксицилін/клавуланату встановлений на рівні <0,25/0,12 мкг/мл, а для резистентних - на рівні >1/0,5 мкг/мл.

Амоксицилін добре всмоктується після прийому внутрішньо. У собак біодоступність становить 60-70%. Амоксицилін має відносно невеликий обсяг розподілу, низький рівень зв'язування з білками плазми крові (34% у собак) та короткий термін напіввиведення активної канальцевої екскреції через нирки. Після всмоктування найвищі концентрації виявляються у нирках (сечі) та жовчі, а потім у печінці, легенях, серці та селезінці. Розподіл амоксициліну в спинномозковій рідині низький, якщо оболонки головного мозку не запалені.

Після перорального застосування амоксициліну собакам максимальна концентрація у плазмі С mах (7,31 мкг/мл) досягається приблизно через 1,37 години. Середній період напіввиведення амоксициліну становив 1,21 години.

У кішок середнє значення mах амоксициліну становить 5,87 мкг/мл і досягається приблизно через 1,59 години, а середній період напіввиведення амоксициліну становив 1,18 години.

Кислота клавуланова добре всмоктується після прийому внутрішньо. Вона погано проникає у спинномозкову рідину. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 25%, а період напіввиведення короткий. Кислота клавуланова в основному виводиться у незміненому вигляді із сечею.

Після перорального застосування препарату собакам середнє значення С mах клавуланової кислоти (1,33 мкг/мл) досягається приблизно через 1,02 години. Середній період напіввиведення клавуланової кислоти становить 0,83 годин.

У кішок середнє значення mах клавуланової кислоти (3,16 мкг/мл) було досягається приблизно через 0,70 години. Середній період напіввиведення клавуланової кислоти становить 0,81 години.

Застосування

Лікування собак і кішок при захворюваннях шкіри (включаючи лікування глибокої та поверхневої піодермії), м'яких тканин (абсцеси та анальний саккуліт), ротової порожнини (наприклад, гінгівіт), сечовивідних шляхів, органів дихання (захворювання верхніх та нижніх дихальних шляхів) (травник) ентерити), викликаних мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну та клавуланової кістоти.

Дозування

Перорально в дозі 10 мг амоксициліну та 2,5 мг клавуланової кислоти на 1 кг маси тіла, двічі на добу, тобто 12,5 мг комбінованих діючих речовин на 1 кг маси тіла, двічі на добу (що відповідає 25 мг комбінованих діючих речовин на 1 кг на добу) або:

Для забезпечення правильного дозування масу тіла слід визначити якомога точніше, щоб уникнути недостатнього дозування.

Якщо тварина не приймає пігулку з руки або миски, тоді таблетки можна розфарбувати і додавати в невелику кількість корму, а потім негайно погодувати.

Найчастіше курс лікування становить 5-7 днів. Хронічні захворювання можуть вимагати більш тривалого лікування на розсуд ветеринарного лікаря.

Протипоказання

Підвищена чутливість до пеніцилінів та інших β-лактамів, до будь-яких допоміжних речовин.

Препарат не застосовувати коням, кролям, морським свинкам, хом'якам, шиншилам та дрібним травоїдним тваринам.

Не застосовувати тваринам із серйозним порушенням функції нирок, що супроводжується анурією та олігурією.

Не застосовувати одночасно з хлорамфеніколом, антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів.

Не застосовувати при відомій стійкості до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота.

Побічна дія

Дуже рідко у тварин, яким проводиться лікування, можуть виникати реакції гіперчутливості до пеніцилінів; у таких випадках застосування препарату слід припинити та призначити симптоматичне лікування.

Дуже рідко після прийому препарату можуть виникати порушення шлунково-кишкового тракту (діарея, блювання). Лікування може бути припинено залежно від тяжкості побічних ефектів та оцінки співвідношення користь/ризик лікарем ветеринарної медицини.

Особливі застереження під час використання

У тварин із порушенням функції печінки та нирок слід застосовувати лише після оцінки ризиків лікарем ветеринарної медицини, а дозування слід ретельно розглянути. Використання препарату має ґрунтуватись на тесті на чутливість мікроорганізмів-збудників захворювання до комбінації амоксицилін/клавуланової кислоти.

Застосування препарату не згідно з КХП може збільшити поширеність бактерій, стійких до амоксициліну/клавуланової кислоти, та може знизити ефективність лікування іншими бета-лактамними антибіотиками через можливу перехресну резистентність.

При застосуванні цього препарату необхідно враховувати правила офіційної та місцевої політики антибіотикотерапії. Є дані про зростання антибіотикорезистентності Е. coli, зокрема полірезистентності.

Не застосовувати при виявленні бактерій, чутливих до пеніцилінів вузького спектра дії або окремо до амоксициліну.

Жувальні таблетки ароматизовані. З метою запобігання будь-якому випадковому проковтуванню таблеток необхідно тримати їх у недоступному для тварин місці.

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Лабораторні дослідження на щурах та мишах не показали жодних доказів тератогенних, фетотоксичних чи матернотоксичних ефектів.

Безпека препарату не оцінювалася у вагітних та лактуючих самок.

Застосовувати препарат тваринам у період вагітності та лактації, рекомендують лише тоді, коли користь від препарату переважає можливі ризики за рішенням лікаря ветеринарної медицини.

Взаємодія з іншими засобами чи інші форми взаємодії

Існує можливість алергічної перехресної реактивності з іншими пеніцилінами.

Пеніциліни можуть збільшити антибактеріальну активність аміноглікозидів.

Спеціальні застереження для осіб та обслуговуючого персоналу

Пеніциліни та цефалоспорини можуть спричинити гіперчутливість (алергію) після ін'єкції, інгаляції, споживання або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до перехресних реакцій з цефалоспоринами і навпаки. Алергічні реакцію ці речовини може бути серйозними.

Якщо відомо про підвищену чутливість до амоксициліну, не можна працювати з такими препаратами. Застосовувати препарат необхідно з обережністю. Якщо контакт із препаратом відбувся та з'явилися симптоми алергії (почервоніння шкіри) необхідно звернутися за консультацією до лікаря. Сверблячка обличчя, очей або губ, важке дихання є більш серйозними симптомами і потребують негайної медичної допомоги. Після роботи із препаратом потрібно мити руки.

Форма випуску

Ламіновані алюмінієві блістери по 10 таблеток, картонних коробках по 10, 20, 100 або 500 таблеток.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей, місце при температурі від 0 до 25 °С.

Термін придатності

2 роки.

Невикористану половину таблетки слід повернути назад у блістер та використовувати протягом 24 годин.