34.55 грн.
424.35 грн.
Аініл - нестероїдний протизапальний препарат, який надає протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Кетопрофен, що входить до складу Аініла, є похідним пропіонової кислоти з групи карбонових кислот. Механізм дії кетопрофену полягає в інгібуванні ферменту циклооксигенази і придушенні синтезу простагландинів і тромбоксану. Кетопрофен у терапевтичних дозах інгібує переважно циклооксигеназу - II, забезпечуючи протизапальний і жарознижуючий ефект, і не впливає на циклооксигеназу -I, зводячи до мінімуму розвиток побічних ефектів, таких, як кровотечі, утворення виразок і порушення функції нирок. Знеболюючу дію кетопрофену пов'язано з інгібуванням безпосередньо брадикініну, збудливого больові нервові закінчення і тим самим провокує біль. Крім антібрадікінінной активності кетопрофен надає дію на центральну нервову систему, пригнічуючи сприйняття болю. У коней кетопрофен протидіє ефекту ендотоксину і не допускає виникнення кишкового спазму, що викликається брадикініном. Після внутрішньом'язового введення Аініла великій рогатій худобі кетопрофен добре всмоктується, досягаючи максимальної концентрації в плазмі крові через 1 годину після ін'єкції. Більше 98 % кетопрофену зв'язується з протеїнами плазми крові і концентрується в запалених тканинах. Виділяється препарат з організму в основному з сечею. У рекомендованих дозах Аініл не робить місцевоподразнювальної, сенсибілізуючої, мутагенного, канцерогенного, ембріотоксичної і тератогенної дії.
Далі
19.87 грн.
Cклад
В 100 г продукту міститься:
АМІНОКИСЛОТИ:
лізин 6,0 г;
метіонін 2,5 г;
треонін 2,0 г;
аргінін 2,0 г;
аспарагінова кислота 2,0 г;
глутамінова кислота 10,0 г;
гліцин 1,5 г;
валін 1,0 г;
лейцин 2,0 г;
фенілаланін 1,0 г.
МАКРО- ТА МІКРОЕЛЕМЕНТИ:
кальцій 10,0 г;
фосфор 3,0 г;
залізо 380,0 мг;
цинк 450,0 мг;
марганець 310,0 мг;
мідь 80,0 мг;
кобальт 5,0 мг;
йод 10,0 мг.
ДаліВ 100 г продукту міститься:
АМІНОКИСЛОТИ:
лізин 6,0 г;
метіонін 2,5 г;
треонін 2,0 г;
аргінін 2,0 г;
аспарагінова кислота 2,0 г;
глутамінова кислота 10,0 г;
гліцин 1,5 г;
валін 1,0 г;
лейцин 2,0 г;
фенілаланін 1,0 г.
МАКРО- ТА МІКРОЕЛЕМЕНТИ:
кальцій 10,0 г;
фосфор 3,0 г;
залізо 380,0 мг;
цинк 450,0 мг;
марганець 310,0 мг;
мідь 80,0 мг;
кобальт 5,0 мг;
йод 10,0 мг.
6.80 грн.
7.01 грн.
Альбендазол – антигельмінтик широкого спектру дії, ефективний щодо статевозрілих форм трематод (Fasciola hepatica і Dicrocоelium lanceatum), нематод, які паразитують у травному каналі і легенях (Bunostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulidae spp., Haemonchus spp., Nematodirus spp., Ostertagia spp., Strongyloides spp., Triсhostrongylus spp., Trichuris spp. тощо), та деяких видів цестод (Avitellina centripumctata, Moniezia expansa, Moniezia benedeni, Thysaniezia giardi).
Далі
17.68 грн.
Дегельмінтизація великої рогатої худоби, коней, овець, кіз, свиней, м'ясоїдних і птиці при шлунково-кишкових та легеневих нематодозах, окремих імагінальних цестодозах і трематодозах.
Велика рогата худоба, вівці, кози:
- легеневі та шлунково-кишкові нематодози: гемонхоз, нематодіроз, хабертіоз, буностомоз, езофагостомоз, трихуроз, стронгілоїдоз, диктіокаульоз;
- цестодози: монієзіоз, тизанієзіоз;
- трематодози - фасціольоз (Fasciola hepatica).
ДаліВелика рогата худоба, вівці, кози:
- легеневі та шлунково-кишкові нематодози: гемонхоз, нематодіроз, хабертіоз, буностомоз, езофагостомоз, трихуроз, стронгілоїдоз, диктіокаульоз;
- цестодози: монієзіоз, тизанієзіоз;
- трематодози - фасціольоз (Fasciola hepatica).
1.42 грн.
29.03 грн.
29 грн.
Амоклокс ДС - комбінований протимікробний препарат, до складу якого входять клоксациліну бензатінова сіль і ампіциліну тригідрат, активні проти більшості штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій. Механізм дії антибіотиків полягає в порушенні синтезу бактеріальної клітинної стінки, що викликає осмотичний дисбаланс у бактерій і їх загибель.
Далі
31.34 грн.
Амоксан-150 (1 фл.х 100 мл) - лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, собак і кішок при захворюваннях травного тракту, органів дихання та сечостатевої системи, шкіри і м'яких тканин, викликаних мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Не застосовувати одночасно з антибіотиками групи цефалоспоринів, тетрациклінів, макролідів.
Далі
81.10 грн.
Амоксикел 15%
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
амоксициліну тригідрат 150 мг
Допоміжні речовини: тетрагліколь, бутилгідрокситолуен,пропіленгліколоктаноадеконоат.
Фармацевтична форма
Розчин для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
Амоксицилін належить до групи β-лактамних антибіотиків. Він блокує синтез клiтинних стінок бактерій, гальмує ферменти транспептидази i карбоксипептидази. Він викликає порушення осмотичного балансу, що приводить до загибелi мікроорганізмів на стадії розвитку.
Антибактеріальна дія препарату ефективніша в період інтенсивного розмноження бактерій.
Препарат активний проти грампозитивних і грамнегативних бактерiй(Streptococcusspp.,Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus spp, Pasteurella spp., Salmonella spp., Moraxella spp., Escherichia coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusiformis spp., Bordetella spp. та інші).
Після внутрішньом’язового введення амоксицилін добре всмоктується, досягаючи максимальної концентрації у сироватці крові через 2 години та підтримуючи її протягом 18 годин.
Відомо, що в дійних корів після внутрішньом’язового введення амоксициліну та ампіциліну максимальна концентрація амоксициліну спостерігалась в нирках, а найнижча - в м’язевих тканинах. Висока концентрація препарату спостерігалась в жовчі та сечі. Концентрація в тканинах стінки кішківника, печінки та нирок становить приблизно 10-30% від концентрації в сироватці, і може бути вища ніж в шкірі, жирі, селезінці та м’язах. Період напіввиведення становить 1,5 години.
Амоксицилін виділяється переважно із сечею, у невеликих кількостях жовчю та молоком.
Вид тварин
Велика рогата худоба, свині, собаки та коти.
Показання до застосування
Лікування тварин при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, шкіри та м’яких тканин, а також для попередження післяопераційних інфекцій, які спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Протипоказання
Не застосовувати кролям, хом’якам, мурчакам та іншим дрібним травоїдним тваринам, а також тваринам, чутливим до амоксициліну. Не застосовувати лактуючим корів, молоко яких застосовується для споживання в їжу людям.
Побічна дія
Застосування препарату може викликати алергічні реакції.
Особливі застереження при використанні
Перед використанням ретельно струшують флакон з препаратом. Не вводити внутрішньовенно.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Препарат дозволено використовувати вагітним і лактуючим тваринам.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Не застосовувати одночасно із хлорамфеніколом, тетрациклінами та сульфаніламідами. Існує синергізм між клавулановою кислотою та амоксициліном.
ДаліСклад
1 мл препарату містить діючу речовину:
амоксициліну тригідрат 150 мг
Допоміжні речовини: тетрагліколь, бутилгідрокситолуен,пропіленгліколоктаноадеконоат.
Фармацевтична форма
Розчин для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
Амоксицилін належить до групи β-лактамних антибіотиків. Він блокує синтез клiтинних стінок бактерій, гальмує ферменти транспептидази i карбоксипептидази. Він викликає порушення осмотичного балансу, що приводить до загибелi мікроорганізмів на стадії розвитку.
Антибактеріальна дія препарату ефективніша в період інтенсивного розмноження бактерій.
Препарат активний проти грампозитивних і грамнегативних бактерiй(Streptococcusspp.,Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Haemophilus spp, Pasteurella spp., Salmonella spp., Moraxella spp., Escherichia coli, Erysipelothrix rhusiopathiae, Fusiformis spp., Bordetella spp. та інші).
Після внутрішньом’язового введення амоксицилін добре всмоктується, досягаючи максимальної концентрації у сироватці крові через 2 години та підтримуючи її протягом 18 годин.
Відомо, що в дійних корів після внутрішньом’язового введення амоксициліну та ампіциліну максимальна концентрація амоксициліну спостерігалась в нирках, а найнижча - в м’язевих тканинах. Висока концентрація препарату спостерігалась в жовчі та сечі. Концентрація в тканинах стінки кішківника, печінки та нирок становить приблизно 10-30% від концентрації в сироватці, і може бути вища ніж в шкірі, жирі, селезінці та м’язах. Період напіввиведення становить 1,5 години.
Амоксицилін виділяється переважно із сечею, у невеликих кількостях жовчю та молоком.
Вид тварин
Велика рогата худоба, свині, собаки та коти.
Показання до застосування
Лікування тварин при захворюваннях травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, шкіри та м’яких тканин, а також для попередження післяопераційних інфекцій, які спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Протипоказання
Не застосовувати кролям, хом’якам, мурчакам та іншим дрібним травоїдним тваринам, а також тваринам, чутливим до амоксициліну. Не застосовувати лактуючим корів, молоко яких застосовується для споживання в їжу людям.
Побічна дія
Застосування препарату може викликати алергічні реакції.
Особливі застереження при використанні
Перед використанням ретельно струшують флакон з препаратом. Не вводити внутрішньовенно.
Застосування під час вагітності, лактації, несучості
Препарат дозволено використовувати вагітним і лактуючим тваринам.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії
Не застосовувати одночасно із хлорамфеніколом, тетрациклінами та сульфаніламідами. Існує синергізм між клавулановою кислотою та амоксициліном.
74.55 грн.
СКЛАД
Антибактеріальний препарат тривалої дії, яке у 1 мл в якості діючої речовини 150 мг амоксициліну у формі тригідрату та маслянистий наповнювач.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИІВОСТІ
Амоксицилін є напівсинтетичним антибіотиком з групи пеніцилінів. Володіє широким спектром бактерицидної дії відносно грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) І грамнегативних мікроорганізмів (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E . coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не діє на пеніциліназоутворюючі штами мікроорганізмів з родів Klebsiella і Enterobacter, а також Pseudomonas. Амоксицилін перешкоджає синтезу клітинної перегородки бактерії, гальмуючи ферменти транспептидази і карбоксипептидази і викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерії на етапі зростання. Маслянистий наповнювач, що входить до складу препарату, поступово виділяє мікронізований амоксицилін у кров, тим самим забезпечуючи тривалу дію антибіотика. При парентеральному застосуванні амоксицилін 15% LA добре всмоктується в кров з місця введення і швидко розподіляється в організмі, досягаючи найвищої концентрації в м'язовій тканині, печінці, нирках, шлунково-кишковому тракті через незначне з'єднання з протеїнами плазми (17 - 20%). Амоксицилін в невеликому ступені проникає в мозок і кісткову рідину, за винятком випадків, коли мозкова оболонка запалена. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1 - 2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виділяється з організму переважно з сечею, меншою мірою з молоком і з жовчю.
ПОКАЗАННЯ
Призначають великій рогатій худобі, вівцям, козам, свиням, собакам і кішкам для лікування бактеріальних інфекцій шлунково-кишкового тракту (включаючи ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), респіраторних захворювань (включаючи бронхіт, бронхопневмонію, риніт), хірургічних хвороб (включаючи рани, абсцеси, запалення суглобів), захворювань сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), хвороб шкіри та м'яких тканин (включаючи пупкові інфекції), а також ускладнень, викликаних мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Для лікування лептоспірозу, маститу, агалактія у свиней, актиномикоза, пики свиней, парагрипу та паратифів.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Амоксицилін 15% LA вводять тваринам внутрішньом'язово або підшкірно в дозі 1 мл на 10 кг ваги тварини (15 мг діючої речовини на 1 кг маси тіла). Для тварин з нирковою недостатністю рекомендується точно вивірити дозу препарату. Перед використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. При необхідності можливе повторне введення препарату через 48 годин. Для введення суспензії амоксициліну використовують тільки сухі стерильні шприци та голки. У разі якщо вводиться доза препарату перевищує 20 мл, рекомендується вводити її декількома ін'єкціями в різні точки. Місце ін'єкції після введення амоксициліну 15% LA рекомендується злегка помасажувати.
ПОБІЧНА ДІЯ
У тварин можливі алергічні реакції на амоксицилін, які швидко минають після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування практично неможлива. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди і адреналін.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до амоксициліну та інших пеніцилінів. Забороняється вводити внутрішньовенно. Не дозволяється застосовувати кроликам, хом'якам, морським свинкам і піщанкам. Амоксицилін можна змішувати з іншими лікарськими препаратами в одному шприці, а також не можна використовувати одночасно з бактеріостатичними хіміотерапевтичними засобами. Препарат не слід призначати при інфекціях, що викликаються бактеріями, які утворюють пеніциліназу.
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 14 діб після припинення введення препарату. М'ясо тварин, вимушено убитих до закінчення зазначеного терміну, можна використовувати для годування хутрових звірів або виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко від тварин, яким вводили суспензію амоксициліну 15% -ву, дозволяється використовувати для харчових цілей після закінчення 48 годин після закінчення лікування. Молоко, отримане від тварин в період застосування амоксициліну та до закінчення 48 годин після останнього введення препарату, використовують для годівлі тварин.
ЗБЕРІГАННЯ
У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 5 до 20 ° С.
ДаліАнтибактеріальний препарат тривалої дії, яке у 1 мл в якості діючої речовини 150 мг амоксициліну у формі тригідрату та маслянистий наповнювач.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИІВОСТІ
Амоксицилін є напівсинтетичним антибіотиком з групи пеніцилінів. Володіє широким спектром бактерицидної дії відносно грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) І грамнегативних мікроорганізмів (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E . coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Препарат не діє на пеніциліназоутворюючі штами мікроорганізмів з родів Klebsiella і Enterobacter, а також Pseudomonas. Амоксицилін перешкоджає синтезу клітинної перегородки бактерії, гальмуючи ферменти транспептидази і карбоксипептидази і викликаючи порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерії на етапі зростання. Маслянистий наповнювач, що входить до складу препарату, поступово виділяє мікронізований амоксицилін у кров, тим самим забезпечуючи тривалу дію антибіотика. При парентеральному застосуванні амоксицилін 15% LA добре всмоктується в кров з місця введення і швидко розподіляється в організмі, досягаючи найвищої концентрації в м'язовій тканині, печінці, нирках, шлунково-кишковому тракті через незначне з'єднання з протеїнами плазми (17 - 20%). Амоксицилін в невеликому ступені проникає в мозок і кісткову рідину, за винятком випадків, коли мозкова оболонка запалена. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1 - 2 години після введення препарату і зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізується. Виділяється з організму переважно з сечею, меншою мірою з молоком і з жовчю.
ПОКАЗАННЯ
Призначають великій рогатій худобі, вівцям, козам, свиням, собакам і кішкам для лікування бактеріальних інфекцій шлунково-кишкового тракту (включаючи ентерит, гастроентерит, гастроентероколіт), респіраторних захворювань (включаючи бронхіт, бронхопневмонію, риніт), хірургічних хвороб (включаючи рани, абсцеси, запалення суглобів), захворювань сечостатевої системи (метрит, ендометрит, цистит, уретрит, пієлонефрит), хвороб шкіри та м'яких тканин (включаючи пупкові інфекції), а також ускладнень, викликаних мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Для лікування лептоспірозу, маститу, агалактія у свиней, актиномикоза, пики свиней, парагрипу та паратифів.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Амоксицилін 15% LA вводять тваринам внутрішньом'язово або підшкірно в дозі 1 мл на 10 кг ваги тварини (15 мг діючої речовини на 1 кг маси тіла). Для тварин з нирковою недостатністю рекомендується точно вивірити дозу препарату. Перед використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. При необхідності можливе повторне введення препарату через 48 годин. Для введення суспензії амоксициліну використовують тільки сухі стерильні шприци та голки. У разі якщо вводиться доза препарату перевищує 20 мл, рекомендується вводити її декількома ін'єкціями в різні точки. Місце ін'єкції після введення амоксициліну 15% LA рекомендується злегка помасажувати.
ПОБІЧНА ДІЯ
У тварин можливі алергічні реакції на амоксицилін, які швидко минають після припинення застосування препарату. Інтоксикація через передозування практично неможлива. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди і адреналін.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до амоксициліну та інших пеніцилінів. Забороняється вводити внутрішньовенно. Не дозволяється застосовувати кроликам, хом'якам, морським свинкам і піщанкам. Амоксицилін можна змішувати з іншими лікарськими препаратами в одному шприці, а також не можна використовувати одночасно з бактеріостатичними хіміотерапевтичними засобами. Препарат не слід призначати при інфекціях, що викликаються бактеріями, які утворюють пеніциліназу.
ОСОБЛИВОСТІ ЗАСТОСУВАННЯ
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 14 діб після припинення введення препарату. М'ясо тварин, вимушено убитих до закінчення зазначеного терміну, можна використовувати для годування хутрових звірів або виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко від тварин, яким вводили суспензію амоксициліну 15% -ву, дозволяється використовувати для харчових цілей після закінчення 48 годин після закінчення лікування. Молоко, отримане від тварин в період застосування амоксициліну та до закінчення 48 годин після останнього введення препарату, використовують для годівлі тварин.
ЗБЕРІГАННЯ
У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 5 до 20 ° С.
246.93 грн.
Амоксицилін 15%, Інвеса, Іспанія (100 мл) – антибіотик пролонгованої дії.
Антибіотик подовженої дії для свиней, великої і малої рогатої худоби, собак и котів.
ІНСТРУКЦІЯ до застосування Амоксициліну 15%
СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ
Антибактеріальний препарат тривалої дії, що містить в 1 мл діючу речовину – 150 мг амоксициліну у формі три гідрату та олійнистий наповнювач. Выпускають у формі стерильної суспензії для ин’єкцій білого кольору у флаконах з темного скла по 100 мл, які вкладають у картонні коробки.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Амоксицилін є напівсинтетичним антибіотиком з групи пеніцилінів. Препарат має широкий спектр бактерицидної дії стосовно грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) і грамнегативних мікроорганізмів (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Не діє на пеніциліназоутворюючі штами мікроорганізмів з родів Klebsiella й Enterobacter, а також Pseudomonas. Амоксицилін перешкоджає синтезу клітинної мембрани бактерії, уповільнює ферменти транспептидази й карбоксипептидази й викликає порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерії на етапі росту. Олійнистий наповнювач, що входить до складу препарата, поступово виділяє мікронізований Амоксицилін у кров і таким чином забезпечує поджовжену дію антибіотика. При парентеральному застосуванні Амоксицилін 15% LA добре всмоктується в кров з місця введення й швидко розподіляється в організмі, досягає найвищої концентрації у м’язовій тканині, печінці, нирках, шлунково-кишковому тракті через незначне поєднання з протеїнами плазми (17—20 %). Амоксицилін незначною мірою проникає в мозок і костну рідину за винятком випадків запалення мозкової оболонки. Максимальна концентрація в плазмі крові досягаєтся через 1—2 години після введення препарату й зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізирується. Виділяється з організму переважно із сечею, меншою мірою — з молоком і жовчю.
ПОКАЗАННЯ
Призначають великій рогатій худобі, вівцям, козам, свиням, собакам і кішкам для лікування бактеріальних інфекцій шлунково-кишкового тракту (у т.ч. ентериту, гастроентериту, гастроентероколіту), респіраторних захворювань (у т.ч. бронхіту, бронхопневмонії, риніту), хірургічних хвороб (у т.ч. ран, абсцесів, запалення суглобів), захворювань сечостатевої системи (метриту, ендометриту, циститу, уретриту, пієлонефриту), хвороб шкіри й м’яких тканин (у т.ч. пупкових інфекцій), а також ускладнень, що викликані мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Застосовується для лікування лептоспірозу, маститу, агалактії у свиней, актиномікозу, рожі свиней, парагрипу й паратифу.
ДОЗИ Й СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Амоксицилін 15% LA вводять тваринам одноразово внутрішньом’язово або під шкіру в дозі 1 мл на 10 кг ваги тварини (15 мг діючої речовини на 1 кг маси тіла). Для тварин з нирковою недостатністю рекомендується точно вивірити дозу препарата. Перед використання вміст флакону ретельно струшують до однорідної суспензії. При необхідності можливе повторне введення препарату через 48 годин. Для введения суспензії Амоксициліну використовують лише сухі стерильні шприці й голки. У тому разі, коли доза препарату, що вводиться, перевищує 20 мл, рекомендується вводити її декількома ін’єкціями в різні точки. Місце ін’єкції після введення Амоксициліну 15% LA бажано злегка помасажувати.
ПОБІЧНА ДІЯ
У тварин можливі алергічні реакції на Амоксицилін, які швидко проходять після припинення прийому препарату. Інтоксикація через передозування практично неможлива. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди й адреналін.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до Амоксициліну й інших пеніцилінів. Забороняється вводити внутрішньовенно. Не дозволяється застосовувати кроликам, хом’якам, морським свинкам і пісчанкам. Амоксицилін неможна змішувати з іншими лікарськими препаратами в одному шприці, а також неможна використовувати одночасно з бактеріостатичними хіміотерапевтичними засобами. Препарат не слід призначати при інфекціях, що спричинені бактеріямі, які утворюють пеніциліназу.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 14 діб після припинення введення препарату. М’ясо тварин, що були навмисно вбиті до закінчення зазначеного терміну, можна використовувати для годівлі хутрових звірів або виробництва м’ясо-кісткового борошна. Молоко від тварин, яким вводили суспензію Амоксицилін 15%, дозволяється використовувати з харчовою метою по закінченні 48 годин після припинення лікування. Молоко, що отримане від тварин під час застосування Амоксициліну і по закінченні 48 годин після останнього введення препарату, використовують для годівлі тварин.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
З обережністю (список Б). У сухому, захищеному від світла й недоступному для дітей місці при температурі від 5 до 20°С. Термін придатності — 3 роки.
Виробник: ІНВЕСА, Іспания.
ДаліАнтибіотик подовженої дії для свиней, великої і малої рогатої худоби, собак и котів.
ІНСТРУКЦІЯ до застосування Амоксициліну 15%
СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ
Антибактеріальний препарат тривалої дії, що містить в 1 мл діючу речовину – 150 мг амоксициліну у формі три гідрату та олійнистий наповнювач. Выпускають у формі стерильної суспензії для ин’єкцій білого кольору у флаконах з темного скла по 100 мл, які вкладають у картонні коробки.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
Амоксицилін є напівсинтетичним антибіотиком з групи пеніцилінів. Препарат має широкий спектр бактерицидної дії стосовно грампозитивних (Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) і грамнегативних мікроорганізмів (Actinobacillus spp., Bordetella bronchiseptica, E. coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis). Не діє на пеніциліназоутворюючі штами мікроорганізмів з родів Klebsiella й Enterobacter, а також Pseudomonas. Амоксицилін перешкоджає синтезу клітинної мембрани бактерії, уповільнює ферменти транспептидази й карбоксипептидази й викликає порушення осмотичного балансу, що призводить до загибелі бактерії на етапі росту. Олійнистий наповнювач, що входить до складу препарата, поступово виділяє мікронізований Амоксицилін у кров і таким чином забезпечує поджовжену дію антибіотика. При парентеральному застосуванні Амоксицилін 15% LA добре всмоктується в кров з місця введення й швидко розподіляється в організмі, досягає найвищої концентрації у м’язовій тканині, печінці, нирках, шлунково-кишковому тракті через незначне поєднання з протеїнами плазми (17—20 %). Амоксицилін незначною мірою проникає в мозок і костну рідину за винятком випадків запалення мозкової оболонки. Максимальна концентрація в плазмі крові досягаєтся через 1—2 години після введення препарату й зберігається на терапевтичному рівні протягом 48 годин. Амоксицилін практично не метаболізирується. Виділяється з організму переважно із сечею, меншою мірою — з молоком і жовчю.
ПОКАЗАННЯ
Призначають великій рогатій худобі, вівцям, козам, свиням, собакам і кішкам для лікування бактеріальних інфекцій шлунково-кишкового тракту (у т.ч. ентериту, гастроентериту, гастроентероколіту), респіраторних захворювань (у т.ч. бронхіту, бронхопневмонії, риніту), хірургічних хвороб (у т.ч. ран, абсцесів, запалення суглобів), захворювань сечостатевої системи (метриту, ендометриту, циститу, уретриту, пієлонефриту), хвороб шкіри й м’яких тканин (у т.ч. пупкових інфекцій), а також ускладнень, що викликані мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну. Застосовується для лікування лептоспірозу, маститу, агалактії у свиней, актиномікозу, рожі свиней, парагрипу й паратифу.
ДОЗИ Й СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Амоксицилін 15% LA вводять тваринам одноразово внутрішньом’язово або під шкіру в дозі 1 мл на 10 кг ваги тварини (15 мг діючої речовини на 1 кг маси тіла). Для тварин з нирковою недостатністю рекомендується точно вивірити дозу препарата. Перед використання вміст флакону ретельно струшують до однорідної суспензії. При необхідності можливе повторне введення препарату через 48 годин. Для введения суспензії Амоксициліну використовують лише сухі стерильні шприці й голки. У тому разі, коли доза препарату, що вводиться, перевищує 20 мл, рекомендується вводити її декількома ін’єкціями в різні точки. Місце ін’єкції після введення Амоксициліну 15% LA бажано злегка помасажувати.
ПОБІЧНА ДІЯ
У тварин можливі алергічні реакції на Амоксицилін, які швидко проходять після припинення прийому препарату. Інтоксикація через передозування практично неможлива. При виникненні алергічних реакцій доцільно вводити тваринам кортикостероїди й адреналін.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена чутливість до Амоксициліну й інших пеніцилінів. Забороняється вводити внутрішньовенно. Не дозволяється застосовувати кроликам, хом’якам, морським свинкам і пісчанкам. Амоксицилін неможна змішувати з іншими лікарськими препаратами в одному шприці, а також неможна використовувати одночасно з бактеріостатичними хіміотерапевтичними засобами. Препарат не слід призначати при інфекціях, що спричинені бактеріямі, які утворюють пеніциліназу.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Забій тварин на м’ясо дозволяється через 14 діб після припинення введення препарату. М’ясо тварин, що були навмисно вбиті до закінчення зазначеного терміну, можна використовувати для годівлі хутрових звірів або виробництва м’ясо-кісткового борошна. Молоко від тварин, яким вводили суспензію Амоксицилін 15%, дозволяється використовувати з харчовою метою по закінченні 48 годин після припинення лікування. Молоко, що отримане від тварин під час застосування Амоксициліну і по закінченні 48 годин після останнього введення препарату, використовують для годівлі тварин.
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
З обережністю (список Б). У сухому, захищеному від світла й недоступному для дітей місці при температурі від 5 до 20°С. Термін придатності — 3 роки.
Виробник: ІНВЕСА, Іспания.
13.88 грн.
Склад
1 мл препарату містить діючу речовину:
амоксициліну тригідрат - 150 мг.
Фармакологічні властивості
Амоксицилін належить до антибіотиків амінопеніцилінової групи широкого спектру дії.
Амоксицилін порушує синтез клітинної стінки бактерії шляхом інгібування ензимів транспептидази та карбоксипептидази, що викликає осмотичний дисбаланс та загибель мікроорганізма у фазі росту. Амоксицилін активний проти грампозитивних та грамнегативних бактерій: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherihia coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., а також проти Leptospira spp.
Застосування
Лікування у великої рогатої худоби, овець, свиней, собак та котів захворювань травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Дозування
Перед застосуванням флакон ретельно струсити!
Внутрішньом'язово або підшкірно одноразово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (відповідає 15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла тварини).
Якщо одужання не наступило протягом 48 годин, лікування має бути переглянуто.
Протипоказання
Не застосовувати коням, кролям, мурчакам, хом'якам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до амоксициліну.
Застереження
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 14 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється через 48 годин (4 доїння) після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 10 та 100 мл.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
Далі1 мл препарату містить діючу речовину:
амоксициліну тригідрат - 150 мг.
Фармакологічні властивості
Амоксицилін належить до антибіотиків амінопеніцилінової групи широкого спектру дії.
Амоксицилін порушує синтез клітинної стінки бактерії шляхом інгібування ензимів транспептидази та карбоксипептидази, що викликає осмотичний дисбаланс та загибель мікроорганізма у фазі росту. Амоксицилін активний проти грампозитивних та грамнегативних бактерій: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherihia coli, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp., а також проти Leptospira spp.
Застосування
Лікування у великої рогатої худоби, овець, свиней, собак та котів захворювань травного каналу, органів дихання та сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну.
Дозування
Перед застосуванням флакон ретельно струсити!
Внутрішньом'язово або підшкірно одноразово у дозі 1 мл препарату на 10 кг маси тіла (відповідає 15 мг амоксициліну на 1 кг маси тіла тварини).
Якщо одужання не наступило протягом 48 годин, лікування має бути переглянуто.
Протипоказання
Не застосовувати коням, кролям, мурчакам, хом'якам, а також тваринам з підвищеною чутливістю до амоксициліну.
Застереження
Забій тварин на м'ясо дозволяється через 14 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока в їжу людям дозволяється через 48 годин (4 доїння) після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Флакони з прозорого коричневого гідролітичного скла, закриті гумовим корком під алюмінієву обкатку по 10 та 100 мл.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 °С до 25 °С.
Термін придатності - 3 роки з дати виготовлення.
218.05 грн.
65.14 грн.
АНАНДІН® - розчин для ін'єкцій 10%
Розчин для ін'єкцій прозорий, зеленого кольору, зі слабким специфічним запахом; з водою змішується в будь-яких співвідношеннях.
Розфасований по 1, 2 і 5 мл у скляні ампули, упаковані по 3 шт. в блістери-ампулодержателі, які поміщені в картонні пачки; або по 5, 10 і 100 мл в стерильні скляні флакони відповідної вмістимості, герметично закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками.
Кожну ампулу маркують із зазначенням найменування організації-виробника, назви лікарського засобу, об'єму препарату в ампулі, номера серії, терміну придатності.
Кожен флакон і картонну пачку з ампулами маркують із зазначенням найменування організації-виробника, її адреси та товарного знака, назви препарату, найменування та змісту діючої речовини, обсягу препарату в упаковці, способу введення, умов зберігання, написів "Для ветеринарного застосування", "Стерильно ", дати виготовлення, терміну придатності, номера серії, номер державної реєстрації, інформацію про сертифікацію, позначення ТУ і постачають інструкцією із застосування.
Імуномодулятор. Індукує утворення ендогенних інтерферонів, які на внутрішньоклітинному рівні пригнічують репродукцію вірусу, таким чином, перешкоджаючи розвитку інфекційного процесу.
Максимальна концентрація діючої речовини в крові спостерігається через 1 год після в / м введення. Накопичення препарату в організмі не відбувається. Препарат виводиться з сечею у незмінному вигляді протягом 16-20 год після введення.
Анандін® за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.
ДаліРозчин для ін'єкцій прозорий, зеленого кольору, зі слабким специфічним запахом; з водою змішується в будь-яких співвідношеннях.
Розфасований по 1, 2 і 5 мл у скляні ампули, упаковані по 3 шт. в блістери-ампулодержателі, які поміщені в картонні пачки; або по 5, 10 і 100 мл в стерильні скляні флакони відповідної вмістимості, герметично закупорені гумовими пробками і обкатані алюмінієвими ковпачками.
Кожну ампулу маркують із зазначенням найменування організації-виробника, назви лікарського засобу, об'єму препарату в ампулі, номера серії, терміну придатності.
Кожен флакон і картонну пачку з ампулами маркують із зазначенням найменування організації-виробника, її адреси та товарного знака, назви препарату, найменування та змісту діючої речовини, обсягу препарату в упаковці, способу введення, умов зберігання, написів "Для ветеринарного застосування", "Стерильно ", дати виготовлення, терміну придатності, номера серії, номер державної реєстрації, інформацію про сертифікацію, позначення ТУ і постачають інструкцією із застосування.
Імуномодулятор. Індукує утворення ендогенних інтерферонів, які на внутрішньоклітинному рівні пригнічують репродукцію вірусу, таким чином, перешкоджаючи розвитку інфекційного процесу.
Максимальна концентрація діючої речовини в крові спостерігається через 1 год після в / м введення. Накопичення препарату в організмі не відбувається. Препарат виводиться з сечею у незмінному вигляді протягом 16-20 год після введення.
Анандін® за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин (3 клас небезпеки по ГОСТ 12.
39.14 грн.
СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ
Препарат АСД-З є продуктом сухої перегонки сировини тваринного походження. Містить у своєму складі карбонові кислоти, аліфатичні і циклічні вуглеводні, алкілбензоли і заміщені феноли, аліфатичні аміни і аміди, з'єднання з активною сульфгідрильною групою і воду. На вигляд препарат є густою рідиною від темно-коричневого до чорного кольору, розчинну в спирті, рослинних і тваринних оліях і практично не розчинну у воді. Випускають препарат у формі стерильного розчину, розфасованого по 100 мл в скляні флакони.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АСД фракція 3 відноситься до тканинних препаратів. Отримують шляхом сухої перегонки тканин тваринного походження. Препарат підвищує імунітет організму, має виражену антисептичну дію, стимулює активність ретикулоендотеліальної і ендокринної систем, нормалізує трофіку, прискорює регенерацію пошкоджених тканин, не має кумулятивної дії. АСД фракція 3 по мірі дії на організм відноситься до помірно небезпечних речовин .
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Препарат АСД-З призначають тваринам зовнішньо в нативному виді або у формі 20 - 50% масляних розчинів. Застосовується для лікування інфікованих ран, що в'яло гояться, дерматитів, хронічних запальних ушкоджень шкіри і копит, трофічних виразок, свищів, копитної гнилі овець і некробактеріозу у тварин, а також гінекологічних захворювань різної етіології.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Масляні розчини готують в асептичних умовах з використанням стерильного касторовї, льняної, соняшникової олій або риб'ячого жиру при ретельному перемішуванні з додаванням препарату АСД-З в співвідношенні 1: 4 або 1: 1.
При гінекологічних захворюваннях АСД- 3 застосовують: при вагінітах - інтравагінально, а ендометритах - внутрішньоматково у вигляді 20 -50% масляних розчинів, при захворюваннях шкіри і копит - зовнішньо в нативному виді або у формі масляних розчинів і мазей.
Для лікування інфікованих вялозаживаючих ран і свищів уражену ділянку промивають 15 - 20% розчином іншого препарату АСД- 2 до припинення гнійних виділень, а після цього накладають марлеву серветку з 20% масляним розчином препарату АСД-З, яку фіксують бинтом. Лікування проводять до одужання, щодня замінюючи серветки з препаратом.
При екземі, пролежнях, дерматитах, хронічних запальних ураженнях шкіри, піодермії і трофічних виразках на уражені ділянки шкіри наносять 20-50% масляні розчини препарату один раз на добу, захоплюючи 2 - 3 см здорової шкіри з метою попередження поширення вогнища запалення. Лікування проводять до одужання. При великих ураженях препарат наносять поперемінно на різні ділянки, покриваючи за одну обробку не більш 1/10 поверхонь тіла тварини.
При некробактеріозі тварин і копитній гнилі овець після санітарної обробки уражені ділянки змащують нативним препаратом один раз в день до повного одужання тварин. Лікування проводять в комплексі з місцевими хірургічними обробками і лікарськими засобами специфічної і симптоматичної терапії.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Застосування АСД фракція 3 не виключає використання інших лікарських препаратів специфічної і симптоматичної терапії.
Продукція тваринництва, отримана в період застосування АСД фракція 3, може бути використана на загальних підставах. У разі вимушеного забою тварини, оброблені препаратом ділянки туші зачищають і утилізують.
При роботі з АСД фракція 3 слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбаченої при роботі з лікарськими препаратами. Після закінчення роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату з шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити великою кількістю води. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичної установи (мати при собі інструкцію по застосуванню препарату і етикетку).
Порожні флакони з під лікарського препарату забороняється використовувати в побутових цілях, вони підлягають утилізації. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ПОБІЧНІ ДІЇ
Побічних явищ і ускладнень при застосуванні лікарського препарату відповідно до справжньої інструкції, як правило, не спостерігається.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена індивідуальна чутливість тварин до компонентів препарату (у тому числі в анамнезі).
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Зберігають АСД- 3 в місцях недоступних для дітей, в упаковці підприємства-виготівника окремо від харчових продуктів і кормів, в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 10 до 30°С. Препарат придатний для застосування впродовж 4 років з дати виготовлення при дотриманні вказаних умов зберігання. Після першого розкриття флакона препарат придатний до застосування впродовж 14 діб.
ДаліПрепарат АСД-З є продуктом сухої перегонки сировини тваринного походження. Містить у своєму складі карбонові кислоти, аліфатичні і циклічні вуглеводні, алкілбензоли і заміщені феноли, аліфатичні аміни і аміди, з'єднання з активною сульфгідрильною групою і воду. На вигляд препарат є густою рідиною від темно-коричневого до чорного кольору, розчинну в спирті, рослинних і тваринних оліях і практично не розчинну у воді. Випускають препарат у формі стерильного розчину, розфасованого по 100 мл в скляні флакони.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АСД фракція 3 відноситься до тканинних препаратів. Отримують шляхом сухої перегонки тканин тваринного походження. Препарат підвищує імунітет організму, має виражену антисептичну дію, стимулює активність ретикулоендотеліальної і ендокринної систем, нормалізує трофіку, прискорює регенерацію пошкоджених тканин, не має кумулятивної дії. АСД фракція 3 по мірі дії на організм відноситься до помірно небезпечних речовин .
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Препарат АСД-З призначають тваринам зовнішньо в нативному виді або у формі 20 - 50% масляних розчинів. Застосовується для лікування інфікованих ран, що в'яло гояться, дерматитів, хронічних запальних ушкоджень шкіри і копит, трофічних виразок, свищів, копитної гнилі овець і некробактеріозу у тварин, а також гінекологічних захворювань різної етіології.
ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ
Масляні розчини готують в асептичних умовах з використанням стерильного касторовї, льняної, соняшникової олій або риб'ячого жиру при ретельному перемішуванні з додаванням препарату АСД-З в співвідношенні 1: 4 або 1: 1.
При гінекологічних захворюваннях АСД- 3 застосовують: при вагінітах - інтравагінально, а ендометритах - внутрішньоматково у вигляді 20 -50% масляних розчинів, при захворюваннях шкіри і копит - зовнішньо в нативному виді або у формі масляних розчинів і мазей.
Для лікування інфікованих вялозаживаючих ран і свищів уражену ділянку промивають 15 - 20% розчином іншого препарату АСД- 2 до припинення гнійних виділень, а після цього накладають марлеву серветку з 20% масляним розчином препарату АСД-З, яку фіксують бинтом. Лікування проводять до одужання, щодня замінюючи серветки з препаратом.
При екземі, пролежнях, дерматитах, хронічних запальних ураженнях шкіри, піодермії і трофічних виразках на уражені ділянки шкіри наносять 20-50% масляні розчини препарату один раз на добу, захоплюючи 2 - 3 см здорової шкіри з метою попередження поширення вогнища запалення. Лікування проводять до одужання. При великих ураженях препарат наносять поперемінно на різні ділянки, покриваючи за одну обробку не більш 1/10 поверхонь тіла тварини.
При некробактеріозі тварин і копитній гнилі овець після санітарної обробки уражені ділянки змащують нативним препаратом один раз в день до повного одужання тварин. Лікування проводять в комплексі з місцевими хірургічними обробками і лікарськими засобами специфічної і симптоматичної терапії.
ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ
Застосування АСД фракція 3 не виключає використання інших лікарських препаратів специфічної і симптоматичної терапії.
Продукція тваринництва, отримана в період застосування АСД фракція 3, може бути використана на загальних підставах. У разі вимушеного забою тварини, оброблені препаратом ділянки туші зачищають і утилізують.
При роботі з АСД фракція 3 слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, передбаченої при роботі з лікарськими препаратами. Після закінчення роботи руки слід вимити теплою водою з милом. При випадковому контакті лікарського препарату з шкірою або слизовими оболонками очей, їх необхідно промити великою кількістю води. У разі появи алергічних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися до медичної установи (мати при собі інструкцію по застосуванню препарату і етикетку).
Порожні флакони з під лікарського препарату забороняється використовувати в побутових цілях, вони підлягають утилізації. Невикористаний лікарський препарат утилізують відповідно до вимог законодавства.
ПОБІЧНІ ДІЇ
Побічних явищ і ускладнень при застосуванні лікарського препарату відповідно до справжньої інструкції, як правило, не спостерігається.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Підвищена індивідуальна чутливість тварин до компонентів препарату (у тому числі в анамнезі).
УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ
Зберігають АСД- 3 в місцях недоступних для дітей, в упаковці підприємства-виготівника окремо від харчових продуктів і кормів, в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 10 до 30°С. Препарат придатний для застосування впродовж 4 років з дати виготовлення при дотриманні вказаних умов зберігання. Після першого розкриття флакона препарат придатний до застосування впродовж 14 діб.
10.94 грн.
Склад
1 флакон містить:
бензилпеніциліну натрієву сіль стерильну - 1 000 000 ОД.
Фармакологічні властивості
Бензилпеніциліну натрієва сіль є бактерицидним антибіотиком, що належить до групи природних пеніцилінів. Препарат гальмує утворення пептидних зв'язків за рахунок пригнічення транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що приводить до лізису мікробних клітин, що діляться.
Препарат активний щодо грампозитивних бактерій, зокрема Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus spp., лістерій (L. monocytogenes), ерізіпілотриксу (E. rhusiopathiаe), більшості корінебактерій та анаеробних бактерій (актиноміцетів, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.), спірохет (Treponema spp., Borrelia spp., Leptospira spp.). До препарату нечутливі більшість грамнегативних бактерій, найпростіші, віруси, гриби і рикетсії. З грамнегативних бактерій до препарату чутливі лише Neisseria spp., Pasteurella multocida, H. dugreyi.
Застосування
Лікування у великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, хутрових звірів (лисиць, песців, норок), собак некробактеріозу, пастерельозу, пневмонії, маститу, метриту, раньових інфекцій, отиту, інфекцій сечовивідних шляхів, септицемії, флегмон, актиномікозу, емфізематозного карбункулу, стрептококової септицемії великої рогатої худоби, овець та кіз, миту коней, стахіоботріотоксикозу, стрептококозу, стафілококозу, інфекційного стоматиту, риніту, чуми хутрових звірів та собак, бешихи свиней та інших захворювань, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до бензилпеніциліну.
Дозування
Розчин натрієвої солі бензилпеніциліну готують безпосередньо перед застосуванням.
Вміст флакону розчиняють у 1-3 мл стерильної води для ін'єкцій або ізотонічного розчину натрію хлориду, або 0,5 % розчину новокаїну.
Препарат вводять внутрішньом'язово з інтервалом 4-6 годин у дозах:
Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи пеніцилінів або новокаїну.
При виникненні алергічних реакцій тваринам вводять протиалергічні препарати (норадреналін або адреналін; 10 %-ний розчин хлористого кальцію; димедрол).
Пеніцилін високотоксичний для мурчаків, хом'яків.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та споживання молока в їжу людям дозволяється, відповідно, через 4 та 2 доби після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Скляні флакони, закриті гумовою пробкою під алюмінієву обкатку по 1 000 000 ОД.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15 °С до 25 °С.
Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.
Далі1 флакон містить:
бензилпеніциліну натрієву сіль стерильну - 1 000 000 ОД.
Фармакологічні властивості
Бензилпеніциліну натрієва сіль є бактерицидним антибіотиком, що належить до групи природних пеніцилінів. Препарат гальмує утворення пептидних зв'язків за рахунок пригнічення транспептидази, порушує пізні етапи синтезу пептидоглікану клітинної оболонки, що приводить до лізису мікробних клітин, що діляться.
Препарат активний щодо грампозитивних бактерій, зокрема Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Bacillus spp., лістерій (L. monocytogenes), ерізіпілотриксу (E. rhusiopathiаe), більшості корінебактерій та анаеробних бактерій (актиноміцетів, Peptostreptococcus spp., Clostridium spp.), спірохет (Treponema spp., Borrelia spp., Leptospira spp.). До препарату нечутливі більшість грамнегативних бактерій, найпростіші, віруси, гриби і рикетсії. З грамнегативних бактерій до препарату чутливі лише Neisseria spp., Pasteurella multocida, H. dugreyi.
Застосування
Лікування у великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней, коней, хутрових звірів (лисиць, песців, норок), собак некробактеріозу, пастерельозу, пневмонії, маститу, метриту, раньових інфекцій, отиту, інфекцій сечовивідних шляхів, септицемії, флегмон, актиномікозу, емфізематозного карбункулу, стрептококової септицемії великої рогатої худоби, овець та кіз, миту коней, стахіоботріотоксикозу, стрептококозу, стафілококозу, інфекційного стоматиту, риніту, чуми хутрових звірів та собак, бешихи свиней та інших захворювань, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до бензилпеніциліну.
Дозування
Розчин натрієвої солі бензилпеніциліну готують безпосередньо перед застосуванням.
Вміст флакону розчиняють у 1-3 мл стерильної води для ін'єкцій або ізотонічного розчину натрію хлориду, або 0,5 % розчину новокаїну.
Препарат вводять внутрішньом'язово з інтервалом 4-6 годин у дозах:
Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи пеніцилінів або новокаїну.
При виникненні алергічних реакцій тваринам вводять протиалергічні препарати (норадреналін або адреналін; 10 %-ний розчин хлористого кальцію; димедрол).
Пеніцилін високотоксичний для мурчаків, хом'яків.
Застереження
Забій тварин на м'ясо та споживання молока в їжу людям дозволяється, відповідно, через 4 та 2 доби після останнього застосування препарату. Отримане до зазначеного терміну м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Скляні флакони, закриті гумовою пробкою під алюмінієву обкатку по 1 000 000 ОД.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 15 °С до 25 °С.
Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення.
12.78 грн.
